Text copied to clipboard!
Tytuł
Text copied to clipboard!Specjalista ds. badań klinicznych
Opis
Text copied to clipboard!
Poszukujemy Specjalisty ds. badań klinicznych, który dołączy do naszego zespołu i będzie odpowiedzialny za planowanie, koordynację oraz nadzór nad badaniami klinicznymi. Osoba na tym stanowisku będzie współpracować z zespołami badawczymi, monitorować zgodność badań z obowiązującymi przepisami oraz standardami etycznymi, a także zapewniać prawidłowy przebieg procesów badawczych. Specjalista ds. badań klinicznych będzie również odpowiedzialny za przygotowywanie dokumentacji, raportowanie wyników oraz analizę danych. Wymagana jest znajomość procedur GCP (Good Clinical Practice) oraz doświadczenie w pracy z różnorodnymi protokołami badawczymi. Idealny kandydat powinien posiadać umiejętność pracy w zespole, doskonałe zdolności organizacyjne oraz komunikacyjne. Praca wymaga również ścisłej współpracy z instytucjami regulacyjnymi oraz zespołami medycznymi, aby zapewnić najwyższą jakość i wiarygodność prowadzonych badań. Oferujemy możliwość rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku oraz udział w innowacyjnych projektach badawczych, które mają realny wpływ na rozwój medycyny i poprawę jakości życia pacjentów.
Obowiązki
Text copied to clipboard!- Planowanie i koordynacja badań klinicznych
- Monitorowanie zgodności badań z przepisami i standardami GCP
- Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji badawczej
- Współpraca z zespołami badawczymi i medycznymi
- Analiza i raportowanie wyników badań
- Nadzór nad rekrutacją i kwalifikacją uczestników badań
- Zapewnienie przestrzegania zasad etyki w badaniach
- Kontakt z instytucjami regulacyjnymi
- Szkolenie personelu zaangażowanego w badania
- Udział w audytach i inspekcjach
Wymagania
Text copied to clipboard!- Wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk medycznych lub pokrewnych
- Doświadczenie w prowadzeniu badań klinicznych
- Znajomość standardów GCP i przepisów prawa dotyczących badań klinicznych
- Umiejętność pracy w zespole i komunikacji interpersonalnej
- Dokładność i skrupulatność w prowadzeniu dokumentacji
- Znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym czytanie literatury fachowej
- Umiejętność analizy danych i raportowania
- Zdolności organizacyjne i zarządzania czasem
- Gotowość do podnoszenia kwalifikacji i uczestnictwa w szkoleniach
- Znajomość narzędzi informatycznych wspierających badania kliniczne
Potencjalne pytania na rozmowie
Text copied to clipboard!- Jakie masz doświadczenie w prowadzeniu badań klinicznych?
- Czy znasz standardy GCP i jak je stosujesz w praktyce?
- Jak radzisz sobie z dokumentacją i raportowaniem wyników badań?
- Opowiedz o sytuacji, w której musiałeś/aś współpracować z zespołem interdyscyplinarnym.
- Jakie narzędzia informatyczne wykorzystujesz w pracy nad badaniami klinicznymi?
- W jaki sposób zapewniasz zgodność badań z obowiązującymi przepisami?
- Czy masz doświadczenie w kontaktach z instytucjami regulacyjnymi?
- Jak organizujesz swój czas podczas prowadzenia wielu projektów badawczych?
- Jakie szkolenia lub certyfikaty posiadasz w zakresie badań klinicznych?
- Jak radzisz sobie z wyzwaniami etycznymi podczas prowadzenia badań?
